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  • 制剂生产管理部经理助理
    7.5-10k | 仙居县,台州,浙江 | 大专及以上| 3年工作经验
    仙琚仙琚
    应聘该职位 仙琚仙琚
    岗位职责
    1、 生产计划管理:制定制剂厂区年度生产计划和产能规划初稿;负责编制与下达年度、月度、临时生产计划并跟踪实施,并监控生产过程中物料管理。 2、 分样中心管理:负责管理分样中心的所有资源,并根据车间每月的生产计划安排物料的分样工作;配合日常及临时性的检查工作。 3、 生产调度管理:审核车间物料需求计划和生产入库计划;协调内部资源,保证市场和生产需求,组织、参与生产异常问题的解决。 4、 协助经理完成各项工作;完成领导交付的其他临时任务。
    任职要求
    大专及以上学历,化工、医药或企业管理相关专业或涉及供应链管理五年以上工作经验。
  • 半固体制剂研发工程师
    9-16k | 仙居县,台州,浙江 | 硕士及以上 | 硕士两年以上半固体制剂研发相关工作经验;博士应届亦可;
    仙琚仙琚
    应聘该职位 仙琚仙琚
    岗位职责
    1)负责半固体制剂部分文献及资料的检索、查询,协助制剂主管完成药物制剂的处方组成、辅料使用、处方工艺研究;根据领导制定的项目实施方案进行试验。
    2)负责制剂室有关工艺研究、小试、中试、生产交接过程,完成相关品种的中试试生产交接工作。新药和仿制药申报资料撰写,原始记录、批生产记录的核对,应对现场考核,为注册申报给与支持协作。
    3)制剂部门日常管理工作,包括监督管理原辅料、资料和记录的归类、整理,负责检查实验原始记录、整理实验结果。
    4)负责相关试验设备使用SOP编写、仪器的使用维护、保养和运行记录的监督,遵守制剂实验室的各项工作规程与规章制度。
    5)关注国内外医药市场的新技术、新产品的研究及产业化应用的新形势、新动态,参与拟订新药的研究方向,以供上级参考。
    任职要求
    1、教育背景:药物制剂相关专业;
    2、工作经验:硕士两年以上半固体制剂研发相关工作经验;博士应届亦可;
    3、专业知识:掌握制剂相关知识,了解药物研发注册、GMP等方面知识,了解质量研究、合成等方面知识;
    4、职业技能:关注细节、问题解决、技术应用;
    5、职业素养:分析判断、诚信、拼搏、责任;
  • 生物发酵研发工程师
    8-12k | 仙居县,台州,浙江 | 硕士及以上| 经验不限,博士应届毕业生亦可;
    仙琚仙琚
    应聘该职位 仙琚仙琚
    岗位职责
    1、开展项目技术调研、文献检索、发酵工艺优化方案制订和项目计划表,跟踪实施情况,及时向上级领导汇报; 2、按流程规范进行小试工艺研究、中试放大,以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作,解决实验中出现的问题; 3、审核项目进度报告和项目申报材料,撰写申报材料中合成部分相关内容; 4、分析产品的相关文献资料,完成研发过程中独创性技术的专利撰写和申请; 5、协助车间解决生产的技术问题,回复注册部门关于注册缺陷的问题,配合EHS部门进行风险评估和事故调查。
    任职要求
    1、教育背景:酶工程、生物工程、微生物工程等发酵相关专业; 2、工作经验:不限,博士应届毕业生亦可; 3、专业知识:具有扎实的发酵、微生物等专业技术知识; 4、职业技能:能够进行实验室操作和计算机操作,熟练阅读英文文献资料并进行文献检索,按照注册法规独立撰写申报资料的发酵部分; 5、职业素养:积极主动,责任心强,细心严谨,具有较强的学习能力、分析能力、较高的忠诚度和良好的书面表达能力。
  • EHS管理员
    5-7k | 仙居县,台州,浙江 |全日制大专及以上| 经验不限
    仙琚仙琚
    应聘该职位 仙琚仙琚
    岗位职责
    1、负责项目建设全程期间实施承包商EHS管理程序; 2、定期对新厂区施工现场的监督、巡查; 3、定期对新厂区建设期间的特殊作业管理监督、巡查; 4、参与现场隐患排查线上数字平台上报工作,以及落实跟踪整改问题。
    任职要求
    1、教育背景:安全工程、化工相关专业; 2、工作经验:工作经验不限; 3、专业知识:安全生产管理、安全生产技术、设备相关知识,能使用办公软件,具备基本的网络知识; 4、职业技能:具有良好的沟通能力、执行能力; 5、职业素养:具有敬业、责任心、团队协作的作风。
  • 产品QA
    6.5-10k | 仙居县,台州,浙江 |全日制本科及以上| 经验不限
    仙琚仙琚
    应聘该职位 仙琚仙琚
    岗位职责
    负责工段相关产品的质量管理工作,确保生产全过程符合GMP要求,保证产品质量。
    任职要求
    1、教育背景:药学相关专业,全日制本科及以上学历; 2、工作经验:经验不限; 3、专业知识:掌握药学、生产、药物GMP等方面相关知识,了解质量研究、合成等方面知识; 4、职业技能:需要有一定合成小试经验与能力; 5、职业素养:吃苦耐劳、有责任心,做事有始有终;
  • 原料药进口注册员
    5-10k | 仙居县,台州,浙江 | 全日制本科及以上|2年以上相关工作经验
    仙琚仙琚
    应聘该职位 仙琚仙琚
    岗位职责
    1. 掌握注册相关法规及技术指导原则,承担对进口注册产品资料的收集、审核、翻译、撰写、整理和申报工作; 2. 负责注册检验用材料和样品的进口通关,提交检验申请,办理进口药品通关,协调推进检验; 3. 能够与国外客户、药品监管机构进行有效的沟通,及时解决药品注册过程中的问题;组织缺陷回复; 4. 及时跟踪和掌握注册法规的变化,及时总结和分享经验所得; 5. 协助制剂研发团队与客户开展技术沟通,以及其他部门的法规和技术支持。
    任职要求
    1. 药学或化学相关专业,本科及以上学历; 2. 2年以上相关工作经验,具有分析、合成研发工作经验者优先; 3. 熟悉进口药品注册申报流程,熟悉国内外药品相关GMP,注册法规及技术指南; 4. CET-6,具有较强的英文听、说、读、写能力,能够熟练审阅英文文献及资料,口语流利者可放宽专业或工作经验的要求; 5. 优秀的执行力,良好的沟通协调能力、团队协作能力和工作抗压能力。
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