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制剂生产管理部经理助理7.5-10k | 仙居县,台州,浙江 | 大专及以上| 3年工作经验
应聘该职位
岗位职责1、 生产计划管理：制定制剂厂区年度生产计划和产能规划初稿；负责编制与下达年度、月度、临时生产计划并跟踪实施，并监控生产过程中物料管理。 2、 分样中心管理：负责管理分样中心的所有资源，并根据车间每月的生产计划安排物料的分样工作；配合日常及临时性的检查工作。 3、 生产调度管理：审核车间物料需求计划和生产入库计划；协调内部资源，保证市场和生产需求，组织、参与生产异常问题的解决。 4、 协助经理完成各项工作；完成领导交付的其他临时任务。任职要求大专及以上学历，化工、医药或企业管理相关专业或涉及供应链管理五年以上工作经验。 -
半固体制剂研发工程师9-16k | 仙居县,台州,浙江 | 硕士及以上 | 硕士两年以上半固体制剂研发相关工作经验；博士应届亦可；
应聘该职位
岗位职责1）负责半固体制剂部分文献及资料的检索、查询，协助制剂主管完成药物制剂的处方组成、辅料使用、处方工艺研究；根据领导制定的项目实施方案进行试验。
2）负责制剂室有关工艺研究、小试、中试、生产交接过程，完成相关品种的中试试生产交接工作。新药和仿制药申报资料撰写，原始记录、批生产记录的核对，应对现场考核，为注册申报给与支持协作。
3）制剂部门日常管理工作，包括监督管理原辅料、资料和记录的归类、整理，负责检查实验原始记录、整理实验结果。
4）负责相关试验设备使用SOP编写、仪器的使用维护、保养和运行记录的监督，遵守制剂实验室的各项工作规程与规章制度。
5）关注国内外医药市场的新技术、新产品的研究及产业化应用的新形势、新动态，参与拟订新药的研究方向，以供上级参考。任职要求1、教育背景：药物制剂相关专业；
2、工作经验：硕士两年以上半固体制剂研发相关工作经验；博士应届亦可；
3、专业知识：掌握制剂相关知识，了解药物研发注册、GMP等方面知识，了解质量研究、合成等方面知识；
4、职业技能：关注细节、问题解决、技术应用；
5、职业素养：分析判断、诚信、拼搏、责任； -
生物发酵研发工程师8-12k | 仙居县,台州,浙江 | 硕士及以上| 经验不限，博士应届毕业生亦可；
应聘该职位
岗位职责1、开展项目技术调研、文献检索、发酵工艺优化方案制订和项目计划表，跟踪实施情况，及时向上级领导汇报； 2、按流程规范进行小试工艺研究、中试放大，以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作，解决实验中出现的问题； 3、审核项目进度报告和项目申报材料，撰写申报材料中合成部分相关内容； 4、分析产品的相关文献资料，完成研发过程中独创性技术的专利撰写和申请； 5、协助车间解决生产的技术问题，回复注册部门关于注册缺陷的问题，配合EHS部门进行风险评估和事故调查。任职要求1、教育背景：酶工程、生物工程、微生物工程等发酵相关专业； 2、工作经验：不限，博士应届毕业生亦可； 3、专业知识：具有扎实的发酵、微生物等专业技术知识； 4、职业技能：能够进行实验室操作和计算机操作，熟练阅读英文文献资料并进行文献检索，按照注册法规独立撰写申报资料的发酵部分； 5、职业素养：积极主动，责任心强，细心严谨，具有较强的学习能力、分析能力、较高的忠诚度和良好的书面表达能力。
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质量检测（QC）4-6k | 仙居县,台州,浙江 | 大专及以上| 经验不限
应聘该职位
岗位职责负责对外购物料、中间体、成品的检测:取样、检验及出具报告单，同时包括稳定性考察、库存产品的定期复检，严格执行有关的SMP和SOP，确保检测结果的准确性，努力降低产品的质量风险。任职要求任职要求：大专及以上，化工、药学相关专业或从事过相关工作。
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五车间技术工人5-7k | 仙居县,台州,浙江 |全日制大专及以上| 经验不限
应聘该职位
岗位职责负责五车间部分产品工段生产操作，为国际高端制剂厂区生产线做储备，，接受专业培训，未来可能有出国培训的机会。任职要求①全日制大专及以上学历 ②药学、机械设备等相关专业 ③有一定的动手能力，能够适应设备操作 ④具备基础英语能力
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原料药进口注册员5-10k | 仙居县,台州,浙江 | 全日制本科及以上|2年以上相关工作经验
应聘该职位
岗位职责1. 掌握注册相关法规及技术指导原则，承担对进口注册产品资料的收集、审核、翻译、撰写、整理和申报工作； 2. 负责注册检验用材料和样品的进口通关，提交检验申请，办理进口药品通关，协调推进检验； 3. 能够与国外客户、药品监管机构进行有效的沟通，及时解决药品注册过程中的问题；组织缺陷回复； 4. 及时跟踪和掌握注册法规的变化，及时总结和分享经验所得； 5. 协助制剂研发团队与客户开展技术沟通，以及其他部门的法规和技术支持。任职要求1. 药学或化学相关专业，本科及以上学历； 2. 2年以上相关工作经验，具有分析、合成研发工作经验者优先； 3. 熟悉进口药品注册申报流程，熟悉国内外药品相关GMP，注册法规及技术指南； 4. CET-6，具有较强的英文听、说、读、写能力，能够熟练审阅英文文献及资料，口语流利者可放宽专业或工作经验的要求； 5. 优秀的执行力，良好的沟通协调能力、团队协作能力和工作抗压能力。
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